tRNA的發(fā)現(xiàn)1955年Zamecnik認(rèn)為標(biāo)記的ATP可能參與RNA的生物合成。于是他將C標(biāo)記的ATP與微粒體（Microsome）和細(xì)胞抽提液的可溶性部分一起保溫后，發(fā)現(xiàn)RNA居然也被標(biāo)記了。他有點(diǎn)懷疑?？墒?，當(dāng)他將C標(biāo)記的氨基酸與微粒體和可溶性部分在同樣條件下保溫后，他驚奇地發(fā)現(xiàn)，與RNA合成無關(guān)的C氨基酸也標(biāo)記了RNA，而且更意想不到的是C標(biāo)記的RNA不是核糖體的大分子RNA，而是可溶性部分中的小分子RNA。進(jìn)一步，僅將可溶性部分與C標(biāo)記的氨基酸和ATP一起保溫，則這種C標(biāo)記的氨基酸仍能與其中的小分子RNA結(jié)合。因此，這種可溶性部分中的小分子RNA被稱為稱sRNA（solubleRNA）。1956年Watson曾訪問Zamecnik實(shí)驗(yàn)室，并對他們說，1955年Crick已經(jīng)提出過“適配子”的設(shè)想。后來，這種sRNA被命名為tRNA。tRNA的結(jié)構(gòu)來自酵母轉(zhuǎn)運(yùn)核糖核酸苯丙氨酸次級(jí)三...

與DNA的比較RNA分子中的含氮堿基50S核糖體亞單位的3D結(jié)構(gòu)示意圖。rRNA以土黃色表示，蛋白質(zhì)以藍(lán)色表示?；钚晕稽c(diǎn)為rRNA的一個(gè)小片段，以紅色標(biāo)出RNA的分子結(jié)構(gòu)與DNA非常相似，但是，兩者有以下三個(gè)主要不同點(diǎn)：與DNA相似，大部分有生物活性的RNA，包括mRNA、tRNA、rRNA、snRNA，以及其他一些非編碼RNA，雖然是單鏈，但含有自我互補(bǔ)的序列，能使得它們能進(jìn)行折疊，形成互補(bǔ)雙鏈接構(gòu)（莖）。對RNA的分析表明，它們有著相對更復(fù)雜的結(jié)構(gòu)。和DNA不同，RNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)并不是單純的雙螺旋，而由一系列短的二級(jí)結(jié)構(gòu)構(gòu)成。通過這些短的二級(jí)結(jié)構(gòu)的組合，RNA甚至可以擁有與蛋白質(zhì)相似的結(jié)構(gòu)，并像酶那樣催化化學(xué)反應(yīng)（這樣的RNA被稱為核酶）。比如，對核糖體進(jìn)行分析表明，其催化成肽反應(yīng)的活性位點(diǎn)完全由RNA構(gòu)成。結(jié)構(gòu)siRNA（小干擾RNA）中的堿基互補(bǔ)配對（圖中省略了氫原子）RNA的單體...

參見核聚變核裂變核衰變核能原子能

參考文獻(xiàn)參見RNA

例子縱覽線性算子設(shè)V和W是向量空間并設(shè)T是從V到W的線性變換。如果0W是W的零向量，則T的核是單元素集合{0W}的前像；就是說V的由被T映射到元素0W的那些V的元素構(gòu)成的子集。核通常指示為“kerT”，或者：因?yàn)榫€性變換保持零向量，V的零向量0V必須屬于核。變換T是單射的，當(dāng)且僅當(dāng)它的核只是單元素集合{0V}。kerT顯然總是V的子空間。因此，它使談?wù)撋炭臻gV/(kerT)有意義。對向量空間的第一同構(gòu)定理聲稱這個(gè)商空間自然同構(gòu)于T的像（它是W的子空間）。作為結(jié)論，V的維度等于核的維度加上像的維度。如果V和W是有限維的向量空間，并且基已經(jīng)選擇好了，則T可以用矩陣M描述，而這個(gè)核可以通過解齊次線性方程組Mv=0來計(jì)算。在這種表示中，核對應(yīng)于M的零空間。零空間的維度叫做M的零化度（nullity）由M的縱列數(shù)減去M的秩得到，這是秩-零化度定理的結(jié)論。解齊次微分方程經(jīng)常涉及計(jì)算特定微分算子的核。例...