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結(jié)構(gòu)siRNA通常是一段長(zhǎng)21個(gè)核苷酸的雙股RNA（dsRNA），其兩股分別在RNA的兩端超出另一端2個(gè)核苷酸，圖示如下：每一股各有一個(gè)5"磷酸基末端與一個(gè)3"羥基末端。此結(jié)構(gòu)經(jīng)dicer作用而得，dicer這種酶將較長(zhǎng)的雙股RNA或小發(fā)夾RNA（smallhairpinRNA）切成siRNA。此外，siRNA也可經(jīng)由多種不同轉(zhuǎn)染（transfection）技術(shù)導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)，并對(duì)特定基因產(chǎn)生具專一性的基因敲除（knockdown）效果。本質(zhì)上，任何已知序列的基因都可以、也因此是經(jīng)過(guò)適當(dāng)剪裁而具有序列互補(bǔ)性的siRNA的作用對(duì)象。這使siRNA成為研究基因功能與藥物目標(biāo)的一項(xiàng)重要工具。參考文獻(xiàn)來(lái)源HannonG,RossiJ.UnlockingthepotentialofthehumangenomewithRNAinterference.Nature.2004,431(70...

與DNA的比較RNA分子中的含氮堿基50S核糖體亞單位的3D結(jié)構(gòu)示意圖。rRNA以土黃色表示，蛋白質(zhì)以藍(lán)色表示?；钚晕稽c(diǎn)為rRNA的一個(gè)小片段，以紅色標(biāo)出RNA的分子結(jié)構(gòu)與DNA非常相似，但是，兩者有以下三個(gè)主要不同點(diǎn)：與DNA相似，大部分有生物活性的RNA，包括mRNA、tRNA、rRNA、snRNA，以及其他一些非編碼RNA，雖然是單鏈，但含有自我互補(bǔ)的序列，能使得它們能進(jìn)行折疊，形成互補(bǔ)雙鏈接構(gòu)（莖）。對(duì)RNA的分析表明，它們有著相對(duì)更復(fù)雜的結(jié)構(gòu)。和DNA不同，RNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)并不是單純的雙螺旋，而由一系列短的二級(jí)結(jié)構(gòu)構(gòu)成。通過(guò)這些短的二級(jí)結(jié)構(gòu)的組合，RNA甚至可以擁有與蛋白質(zhì)相似的結(jié)構(gòu)，并像酶那樣催化化學(xué)反應(yīng)（這樣的RNA被稱為核酶）。比如，對(duì)核糖體進(jìn)行分析表明，其催化成肽反應(yīng)的活性位點(diǎn)完全由RNA構(gòu)成。結(jié)構(gòu)siRNA（小干擾RNA）中的堿基互補(bǔ)配對(duì)（圖中省略了氫原子）RNA的單體...

tRNA的發(fā)現(xiàn)1955年Zamecnik認(rèn)為標(biāo)記的ATP可能參與RNA的生物合成。于是他將C標(biāo)記的ATP與微粒體（Microsome）和細(xì)胞抽提液的可溶性部分一起保溫后，發(fā)現(xiàn)RNA居然也被標(biāo)記了。他有點(diǎn)懷疑?？墒?，當(dāng)他將C標(biāo)記的氨基酸與微粒體和可溶性部分在同樣條件下保溫后，他驚奇地發(fā)現(xiàn)，與RNA合成無(wú)關(guān)的C氨基酸也標(biāo)記了RNA，而且更意想不到的是C標(biāo)記的RNA不是核糖體的大分子RNA，而是可溶性部分中的小分子RNA。進(jìn)一步，僅將可溶性部分與C標(biāo)記的氨基酸和ATP一起保溫，則這種C標(biāo)記的氨基酸仍能與其中的小分子RNA結(jié)合。因此，這種可溶性部分中的小分子RNA被稱為稱sRNA（solubleRNA）。1956年Watson曾訪問(wèn)Zamecnik實(shí)驗(yàn)室，并對(duì)他們說(shuō)，1955年Crick已經(jīng)提出過(guò)“適配子”的設(shè)想。后來(lái)，這種sRNA被命名為tRNA。tRNA的結(jié)構(gòu)來(lái)自酵母轉(zhuǎn)運(yùn)核糖核酸苯丙氨酸次級(jí)三...

特征單鏈RNA病毒和RNA的義RNA病毒可以根據(jù)它們RNA的義進(jìn)一步分為反義RNA病毒、正義RNA病毒或雙義RNA病毒。正義RNA病毒的RNA和mRNA很相似，因此它們它們能直接在宿主細(xì)胞里翻譯。反義RNA病毒的RNA則和mRNA互補(bǔ)，所以它們必須被RNA聚合酶轉(zhuǎn)變成正義RNA才能進(jìn)行翻譯。同樣地，盡管單獨(dú)的正義RNA病毒的RNA感染能力沒(méi)有完整的病毒顆粒強(qiáng)，但是它依然可以直接感染宿主細(xì)胞。反之，純化過(guò)的反義RNA病毒則沒(méi)有感染能力，因?yàn)樗鼈冃枰晦D(zhuǎn)錄成正義RNA才能翻譯；每一個(gè)病毒顆粒都能被轉(zhuǎn)錄成幾個(gè)正義RNA鏈。雙義RNA病毒除了也能把基因轉(zhuǎn)錄成正義RNA以外，和反義RNA病毒更相似，所以在許多情況下，把雙義RNA病毒歸屬于反義RNA病毒。雙鏈RNA病毒雙鏈RNA病毒的群體多樣，它們寄生的宿主范圍很廣（人類，動(dòng)物，植物，真菌，細(xì)菌）。這一類病毒包括造成兒童腸胃炎的輪狀病毒和造成世界各地...

非編碼區(qū)／未翻譯區(qū)在RNA起始密碼子（英語(yǔ)：Startcodon）之前，與終止密碼子（stopcodon）之后，各有一段非編碼區(qū)，各被稱作5"UTR與3"UTR，（5"與3"非編碼區(qū)，因?yàn)镈NA與RNA分子都是由5"端到3"端，也就是說(shuō)這些區(qū)域是在RNA分子的兩端）是屬于不翻譯出蛋白質(zhì)的序列。然而，這些區(qū)域的重要性在于它們的序列有可能借由這些區(qū)域與不同的RNA結(jié)合蛋白（RNA-bindingprotein）結(jié)合，進(jìn)而改變?cè)诩?xì)胞中的位置、決定mRNA的穩(wěn)定性／半生期，以及對(duì)細(xì)胞受到刺激時(shí)的反應(yīng)而生的翻譯調(diào)控。這些都是與細(xì)胞調(diào)控本身的活性有關(guān)。在UTRs上的某些蛋白質(zhì)復(fù)合物不僅能影響RNA的穩(wěn)定度，也能促進(jìn)翻譯效率或是抑制翻譯，這多是依據(jù)位在UTRs上的序列而定。有些在UTR上的基因遺傳的變異也會(huì)造成上述的RNA穩(wěn)定度或是翻譯效率的改...