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歷史輔酶NAD+首先由英國生物化學(xué)家亞瑟·哈登和威廉·約翰·楊在1906年發(fā)現(xiàn)。他們注意到添加煮沸和過濾的酵母提取物大大加速了未煮沸的酵母提取物中的酒精發(fā)酵。他們稱這個不明身份的因素造成這種影響。通過酵母提取物的長期和困難的純化，該熱穩(wěn)定因子被HansvonEuler-Chelpin鑒定為核苷酸糖磷酸鹽。1936年，德國科學(xué)家奧托·海因里?！の直ぃ∣ttoHeinrichWarburg）表明核苷酸輔酶在氫化物轉(zhuǎn)移中的功能，并將煙酰胺部分鑒定為氧化還原反應(yīng)的位點細(xì)胞中的濃度和狀態(tài)在大鼠肝臟中，NAD+和NADH的總量約為每克濕重約1微摩爾，約為相同細(xì)胞中NADP+和NADPH濃度的10倍。細(xì)胞溶質(zhì)中NAD+的實際濃度較難測量，最近在動物細(xì)胞中估計，酵母中約0.3mM，和約1.0?2.0mM。然而，線粒體中超過80％的NADH熒光是結(jié)合形式，因此溶液中的濃度要低得多。在其他研究細(xì)胞中相關(guān)數(shù)據(jù)十...

FAD的氧化還原態(tài)在上面的反應(yīng)中，左邊是FAD，它通過得到2個電子轉(zhuǎn)化為右邊的FADH2。因此，F(xiàn)AD可起到一種傳遞質(zhì)子（電子）的作用。FAD的意義FAD廣泛參與體內(nèi)各種氧化還原反應(yīng)，可促進(jìn)糖、脂肪和蛋白質(zhì)的代謝。同時FAD作為一種維生素B2衍生物，對維持皮膚、粘膜和視覺的正常機能均有一定的作用。特別是在細(xì)胞呼吸中,擁有一定的地位。與FAD有關(guān)的反應(yīng)三羧酸循環(huán)甘油磷酸穿梭電子傳遞鏈附加圖片黃素FADH2腺嘌呤參見黃素單核苷酸煙酰胺腺嘌呤二核苷酸參考資料王鏡巖.生物化學(xué)第3版.2002年8月.ISBN97870401108902.

化學(xué)性質(zhì)ATP由腺苷和三個磷酸基所組成，化學(xué)式C10H16N5O13P3，結(jié)構(gòu)簡式C10H8N4O2NH2(OH)2(PO3H)3H，分子量507.184。三個磷酸基團(tuán)從腺苷開始被編為α、β和γ磷酸基。ATP的化學(xué)名稱為5"-三磷酸-9-β-D-呋喃核糖基腺嘌呤，或者5"-三磷酸-9-β-D-呋喃核糖基-6-氨基嘌呤。ATP在非緩沖水溶液中不穩(wěn)定，會水解為ADP和磷酸。這是因為ATP分子中的P-O-P鍵比形成的磷酸鍵能小，且產(chǎn)生了產(chǎn)物間和水間的氫鍵釋放能量，使得反應(yīng)放熱而自發(fā)進(jìn)行。在ATP與ADP的水溶液的化學(xué)平衡中，ATP最終會幾乎完全轉(zhuǎn)化為ADP。在達(dá)到平衡以前，發(fā)生該水解反應(yīng)整個系統(tǒng)吉布斯能變化量小于零，這意味著該體系可以對外界做非體積功。事實上，活細(xì)胞會通過呼吸作用維持ATP的濃度在ADP的五倍左右。在這種條件下，ATP水解提供的能量足以供其合成代謝所需。生物合成在細(xì)胞中ATP的摩...

衍生物許多嘌呤衍生物存在于自然界，核苷酸五種堿基中的兩種為嘌呤衍生物：腺嘌呤(2)和鳥嘌呤(3)。在DNA中，兩條鏈上的堿基根據(jù)堿基互補配對原則以氫鍵結(jié)合，腺嘌呤與胸腺嘧啶，鳥嘌呤與胞嘧啶。在RNA，尿嘧啶取代胸腺嘧啶。其他重要嘌呤衍生物有次黃嘌呤(4)、黃嘌呤(5)、可可堿(6)、咖啡因(7)、尿酸(8)和異鳥嘌呤(9)。生物功能除了腺嘌呤和鳥嘌呤在DNA和RNA中的重要作用，嘌呤衍生物還存在于許多其它重要的生物分子，如ATP，GTP，環(huán)狀A(yù)MP，NADH和輔酶A。嘌呤本身未在自然界中發(fā)現(xiàn)，需通過有機合成制備。嘌呤衍生物還可作為神經(jīng)遞質(zhì)，與嘌呤受體作用，例如腺苷激活腺苷受體。歷史“嘌呤”（purine）一詞意為純尿，（pureurine）最早由德國化學(xué)家埃米爾·費歇爾于1884年提出。他于1899年首次合成了此化合物。合成路線的起始物質(zhì)是尿酸(8)，此物質(zhì)最早由舍勒于1776年從腎結(jié)石中...

結(jié)構(gòu)有機酰胺中的C-N鍵比起胺中的C-N鍵要短很多。這一方面是因為酰胺中C-N鍵的碳是用sp雜化軌道與氮成鍵，而胺中C-N鍵的碳是用sp雜化軌道與氮成鍵，s成分較少；另一方面是因為羰基與氨基的氮共軛，從而使C-N鍵具有某些雙鍵性質(zhì)造成的。合成羧酸衍生物如酰氯，酸酐和的酯氨（胺）解是制備酰胺的常用方法。酰胺可以由肟通過Beckmann重排而獲得。也可以從腈水解而來。性質(zhì)除甲酰胺外，大部分具有RCONH2結(jié)構(gòu)的酰胺為無色固體。在羧酸衍生物中，酰胺具有最強的穩(wěn)定性，其水解最難發(fā)生，一般需要在強酸性或堿性條件下回流。相較于一般胺類，酰胺弱堿很弱，在水溶液中幾乎不體現(xiàn)堿性。能與酸反應(yīng)成鹽，其質(zhì)子化發(fā)生在氧原子上，酰胺的共軛酸的pKa在-0.5左右。酰亞胺（RCONHCOR"）的氮原子上的氫具有弱酸性。蛋白質(zhì)和肽是含有酰胺鍵的重要生物分子。一些生物堿中也含有酰胺鍵。參見肽N-溴代丁二酰亞胺-N,N-二...