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歷史輔酶NAD+首先由英國(guó)生物化學(xué)家亞瑟·哈登和威廉·約翰·楊在1906年發(fā)現(xiàn)。他們注意到添加煮沸和過(guò)濾的酵母提取物大大加速了未煮沸的酵母提取物中的酒精發(fā)酵。他們稱這個(gè)不明身份的因素造成這種影響。通過(guò)酵母提取物的長(zhǎng)期和困難的純化，該熱穩(wěn)定因子被HansvonEuler-Chelpin鑒定為核苷酸糖磷酸鹽。1936年，德國(guó)科學(xué)家?jiàn)W托·海因里?！の直ぃ∣ttoHeinrichWarburg）表明核苷酸輔酶在氫化物轉(zhuǎn)移中的功能，并將煙酰胺部分鑒定為氧化還原反應(yīng)的位點(diǎn)細(xì)胞中的濃度和狀態(tài)在大鼠肝臟中，NAD+和NADH的總量約為每克濕重約1微摩爾，約為相同細(xì)胞中NADP+和NADPH濃度的10倍。細(xì)胞溶質(zhì)中NAD+的實(shí)際濃度較難測(cè)量，最近在動(dòng)物細(xì)胞中估計(jì)，酵母中約0.3mM，和約1.0?2.0mM。然而，線粒體中超過(guò)80％的NADH熒光是結(jié)合形式，因此溶液中的濃度要低得多。在其他研究細(xì)胞中相關(guān)數(shù)據(jù)十...

合成由NAD在激酶催化下接受ATP的γ-磷酸基團(tuán)而得到。相關(guān)條目煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）光合作用注釋參考資料

衍生物許多嘌呤衍生物存在于自然界，核苷酸五種堿基中的兩種為嘌呤衍生物：腺嘌呤(2)和鳥(niǎo)嘌呤(3)。在DNA中，兩條鏈上的堿基根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則以氫鍵結(jié)合，腺嘌呤與胸腺嘧啶，鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶。在RNA，尿嘧啶取代胸腺嘧啶。其他重要嘌呤衍生物有次黃嘌呤(4)、黃嘌呤(5)、可可堿(6)、咖啡因(7)、尿酸(8)和異鳥(niǎo)嘌呤(9)。生物功能除了腺嘌呤和鳥(niǎo)嘌呤在DNA和RNA中的重要作用，嘌呤衍生物還存在于許多其它重要的生物分子，如ATP，GTP，環(huán)狀A(yù)MP，NADH和輔酶A。嘌呤本身未在自然界中發(fā)現(xiàn)，需通過(guò)有機(jī)合成制備。嘌呤衍生物還可作為神經(jīng)遞質(zhì)，與嘌呤受體作用，例如腺苷激活腺苷受體。歷史“嘌呤”（purine）一詞意為純尿，（pureurine）最早由德國(guó)化學(xué)家埃米爾·費(fèi)歇爾于1884年提出。他于1899年首次合成了此化合物。合成路線的起始物質(zhì)是尿酸(8)，此物質(zhì)最早由舍勒于1776年從腎結(jié)石中...

參見(jiàn)次黃嘌呤（6-羥基嘌呤）副黃嘌呤（英語(yǔ)：Paraxanthine）（1,7-二甲基黃嘌呤）

性質(zhì)姜黃素為橙黃色結(jié)晶性粉末，有特殊臭味，味稍苦。不溶于水和乙醚，溶于乙醇、丙酮、冰醋酸和丙二醇，微溶于醚帶淡綠色熒光。在堿性條件下呈紅褐色。酸性條件下呈淺黃色，溶于濃硫酸呈黃紅色?？膳c金屬離子（尤其是鐵離子）形成螯合物而變色。從結(jié)構(gòu)上來(lái)講，姜黃素是由兩個(gè)鄰甲基化的酚以及一個(gè)β-二酮組成，屬于多酚類。這個(gè)β-二酮結(jié)構(gòu)有烯醇-酮互變異構(gòu)，但光譜結(jié)果證明姜黃素在固態(tài)和溶液中主要是以烯醇式存在。KazimierzKostanecki、J.Mi?ob?dzka和WiktorLampe于1910年首先推斷出姜黃素的化學(xué)結(jié)構(gòu)。姜黃素可在酸性介質(zhì)與硼酸或硼酸+草酸結(jié)合生成兩種有色的絡(luò)合物玫瑰花青苷（Rosocyanine）和紅色姜黃素（Rubrocurcumin），這個(gè)反應(yīng)的檢出靈敏度高，可用于土壤中硼的測(cè)定，稱為姜黃素光度法。制取可由香草醛與乙酰丙酮進(jìn)行縮合而得。用無(wú)水乙酸乙酯溶解香草醛，然后加入硼酸...