介紹由于DNA在生物繁殖和特性顯示中的重要性，因此在通過病毒或者非病毒載體改變或者抵消一個由基因或者外部影響導(dǎo)致的對細胞或者生物的不良效應(yīng)時DNA有非常大的重要性，不論被改變的特性是所希望的還是不希望的。通過使用重組DNA被確認(rèn)是重要的基因可以被放大，隔離，用到其它物種中去或者可以用來治療遺傳病或者遺傳缺陷，以及為解決復(fù)雜的生物學(xué)問題提供一個截然不同的解決方式。使用和方法克隆和與質(zhì)粒的關(guān)系克隆的使用與經(jīng)典生物學(xué)中的重組DNA有關(guān)。在經(jīng)典生物學(xué)中克隆是指一個從一個父母生物上衍生出來的細胞或者生物，在現(xiàn)代生物學(xué)中這個詞指的是從一個細胞中衍生出來的完全相同的一群細胞。在經(jīng)典生物學(xué)中重組DNA被用來提供原始細胞。通過細胞分裂寄住生物應(yīng)該能夠復(fù)制從原始細胞帶來的特征。最早使用重組DNA的是細菌，因此它也是重組DNA的經(jīng)典例子。在醫(yī)學(xué)中通過使用病毒載體可以把重組DNA插入到細菌的質(zhì)粒結(jié)構(gòu)中去。質(zhì)粒是大...

分子機制

歷史DNA運算最先由南加州大學(xué)的倫納德·阿德曼在1994年實現(xiàn)。Adleman演示了一種將DNA應(yīng)用于解決七點哈密頓路徑問題的概念驗證方法。自Adleman的實驗以后，學(xué)界又取得了許多進展，多種圖靈機被證明是可行的。盡管一開始的研究熱點集中在解決P/NP問題，但人們旋即意識到此類問題并不是DNA運算的最佳應(yīng)用場合，以致有多種意見要求尋找殺手級應(yīng)用。1997年，計算機學(xué)家MitsunoriOgihara和生物學(xué)家AnimeshRay一道提出了一種組合邏輯電路的評價方法，并描繪了實現(xiàn)方法。2002年，來自WeizmannInstituteofScience的研究者公開了一種由DNA分子和酶，而不是硅組成的計算機器。2004年3月28日，WeizmannInstitute的EhudShapiro,YaakovBenenson,BinyaminGil,UriBen-Dor,和RivkaAdar在自

DNA損傷細胞內(nèi)正常的代謝活動與環(huán)境因素所引起的DNA損傷的發(fā)生速率約為每個細胞每天1,000至1,000,000處分子損害。但是許多別的因素能使之達到更高的速率。一個關(guān)鍵的癌相關(guān)基因（如腫瘤抑制基因）的一處未修復(fù)的損害就能對個體產(chǎn)生災(zāi)難性的后果，而這類基因只占人類基因組的6,000,000,000（30億個堿基對）個堿基的0.000165％。細胞核DNA與線粒體DNA損傷人類細胞和絕大多數(shù)的真核細胞的DNA定位于細胞內(nèi)的兩個地方：細胞核內(nèi)和線粒體內(nèi)。細胞核DNA（nDNA，nuclearDNA之縮寫）大量聚集于染色體；染色體是由DNA和纏繞其上的稱為組蛋白的珠狀蛋白質(zhì)組成的。只要細胞要表達其nDNA編碼的遺傳信息，其相應(yīng)的染色體區(qū)域就要拆開，定位在此處的基因才被表達，之后這一區(qū)域又固縮回原來的靜態(tài)構(gòu)造。線粒體DNA（mtDNA，mitochondrialDNA之縮寫）定位于細胞器線粒體之...

參見非同源性末端接合參見遺傳重組染色體互換DNA修復(fù)基因標(biāo)的