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苯肼
性質(zhì)低溫下為單斜棱柱結(jié)晶，室溫下為油狀液體，與空氣接觸后呈淺黃或深紅色。可與乙醇、乙醚、氯仿和苯混溶，難溶于水。制備通過苯胺與亞硝酸鈉在鹽酸作用下生成重氮鹽，再用亞硫酸鈉/氫氧化鈉還原制取。酸析生成苯肼鹽酸鹽，經(jīng)過中和即得苯肼。用途用于與醛酮發(fā)生Fischer吲哚合成得到吲哚環(huán)系，因此是很多醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥的合成中間體?？梢耘c苯甲醛反應(yīng)生成苯腙。后者也是工業(yè)上常用的合成中間體。苯肼的衍生物2,4-二硝基苯肼用于鑒定醛酮。歷史苯肼由赫爾曼·埃米爾·費歇爾于1875年首次合成，是第一個合成的肼衍生物。費歇爾曾用苯肼與糖類反應(yīng)，生成腙和脎，形成結(jié)晶化合物，便于提純，再使其分解為較純的糖。反應(yīng)如下：危險性有毒，可能導(dǎo)致接觸性皮炎、溶血性貧血及肝、腎損害。
性質(zhì)
低溫下為單斜棱柱結(jié)晶，室溫下為油狀液體，與空氣接觸后呈淺黃或深紅色。 可與乙醇、乙醚、氯仿和苯混溶，難溶于水。
制備
通過苯胺與亞硝酸鈉在鹽酸作用下生成重氮鹽，再用亞硫酸鈉/氫氧化鈉還原制取。 酸析生成苯肼鹽酸鹽，經(jīng)過中和即得苯肼。
用途
用于與醛酮發(fā)生Fischer吲哚合成得到吲哚環(huán)系，因此是很多醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥的合成中間體。
可以與苯甲醛反應(yīng)生成苯腙。后者也是工業(yè)上常用的合成中間體。
苯肼的衍生物2,4-二硝基苯肼用于鑒定醛酮。
歷史
苯肼由赫爾曼·埃米爾·費歇爾于1875年首次合成， 是第一個合成的肼衍生物。費歇爾曾用苯肼與糖類反應(yīng)，生成腙和脎，形成結(jié)晶化合物，便于提純，再使其分解為較純的糖。 反應(yīng)如下：
危險性
有毒，可能導(dǎo)致接觸性皮炎、溶血性貧血及肝、腎損害。
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