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                  內(nèi)酰胺

                  2020-10-16
                  出處:族譜網(wǎng)
                  作者:阿族小譜
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                  合成內(nèi)酰胺可通過(guò)多種方法合成:肟在酸催化下發(fā)生貝克曼重排反應(yīng)。環(huán)酮與疊氮酸發(fā)生Schmidt反應(yīng)。氨基酸環(huán)化?!胞u內(nèi)酰胺化反應(yīng)”(Iodolactamization):烯烴與碘反應(yīng)生成鹵鎓離子和亞胺鹽作用得到鹵代內(nèi)酰胺。銅催化下炔烴與硝酮發(fā)生1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)(Kinugasa反應(yīng)反應(yīng)內(nèi)酰胺聚合生成聚酰胺。參見(jiàn)β-內(nèi)酰胺、β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素內(nèi)酯,環(huán)狀酯類(lèi)己內(nèi)酰胺參考資料^SpencerKnapp,FrankS.GibsonOrganicSyntheses,Coll.Vol.9,p.516(1998);Vol.70,p.101(1992)Onlinearticle

                  合成

                  內(nèi)酰胺可通過(guò)多種方法合成:

                  肟在酸催化下發(fā)生貝克曼重排反應(yīng)。

                  環(huán)酮與疊氮酸發(fā)生Schmidt反應(yīng)。

                  氨基酸環(huán)化。

                  “鹵內(nèi)酰胺化反應(yīng)”(Iodolactamization):烯烴與碘反應(yīng)生成鹵鎓離子和亞胺鹽作用得到鹵代內(nèi)酰胺。

                  銅催化下炔烴與硝酮發(fā)生1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)(Kinugasa反應(yīng)

                  反應(yīng)

                  內(nèi)酰胺聚合生成聚酰胺。

                  參見(jiàn)

                  β-內(nèi)酰胺、β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素

                  內(nèi)酯,環(huán)狀酯類(lèi)

                  己內(nèi)酰胺

                  參考資料

                  ^Spencer Knapp, Frank S. Gibson Organic Syntheses, Coll. Vol. 9, p.516 (1998); Vol. 70, p.101 (1992)Online article


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