內(nèi)酰胺
合成內(nèi)酰胺可通過(guò)多種方法合成:肟在酸催化下發(fā)生貝克曼重排反應(yīng)。環(huán)酮與疊氮酸發(fā)生Schmidt反應(yīng)。氨基酸環(huán)化?!胞u內(nèi)酰胺化反應(yīng)”(Iodolactamization):烯烴與碘反應(yīng)生成鹵鎓離子和亞胺鹽作用得到鹵代內(nèi)酰胺。銅催化下炔烴與硝酮發(fā)生1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)(Kinugasa反應(yīng)反應(yīng)內(nèi)酰胺聚合生成聚酰胺。參見(jiàn)β-內(nèi)酰胺、β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素內(nèi)酯,環(huán)狀酯類(lèi)己內(nèi)酰胺參考資料^SpencerKnapp,FrankS.GibsonOrganicSyntheses,Coll.Vol.9,p.516(1998);Vol.70,p.101(1992)Onlinearticle
合成
內(nèi)酰胺可通過(guò)多種方法合成:
肟在酸催化下發(fā)生貝克曼重排反應(yīng)。
環(huán)酮與疊氮酸發(fā)生Schmidt反應(yīng)。
氨基酸環(huán)化。
“鹵內(nèi)酰胺化反應(yīng)”(Iodolactamization):烯烴與碘反應(yīng)生成鹵鎓離子和亞胺鹽作用得到鹵代內(nèi)酰胺。
銅催化下炔烴與硝酮發(fā)生1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)(Kinugasa反應(yīng)
反應(yīng)
內(nèi)酰胺聚合生成聚酰胺。
參見(jiàn)
β-內(nèi)酰胺、β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素
內(nèi)酯,環(huán)狀酯類(lèi)
己內(nèi)酰胺
參考資料
^Spencer Knapp, Frank S. Gibson Organic Syntheses, Coll. Vol. 9, p.516 (1998); Vol. 70, p.101 (1992)Online article
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