亚洲国产区中文,国产精品91高清,亚洲精品中文字幕久久久久,亚洲欧美另类久久久精品能播放

                  族譜網(wǎng) 頭條 人物百科

                  烏爾曼反應(yīng)

                  2020-10-16
                  出處:族譜網(wǎng)
                  作者:阿族小譜
                  瀏覽:1014
                  轉(zhuǎn)發(fā):0
                  評論:0
                  反應(yīng)機理例子220°C沙浴的條件下,鄰硝基氯苯在銅-青銅合金催化下偶聯(lián)為2,2"-二硝基聯(lián)苯。參見化學(xué)反應(yīng)列表

                  反應(yīng)機理

                  例子

                  220°C沙浴的條件下,鄰硝基氯苯在銅-青銅合金催化下偶聯(lián)為2,2"-二硝基聯(lián)苯。

                  烏爾曼反應(yīng)

                  參見

                  化學(xué)反應(yīng)列表


                  免責(zé)聲明:以上內(nèi)容版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯您的原創(chuàng)版權(quán)請告知,我們將盡快刪除相關(guān)內(nèi)容。感謝每一位辛勤著寫的作者,感謝每一位的分享。

                  ——— 沒有了 ———
                  編輯:阿族小譜

                  更多文章

                  更多精彩文章
                  評論 {{commentTotal}} 文明上網(wǎng)理性發(fā)言,請遵守《新聞評論服務(wù)協(xié)議》
                  游客
                  發(fā)表評論
                  • {{item.userName}} 舉報

                    {{item.content}}

                    {{item.time}} {{item.replyListShow ? '收起' : '展開'}}評論 {{curReplyId == item.id ? '取消回復(fù)' : '回復(fù)'}}

                    回復(fù)評論
                  加載更多評論
                  打賞作者
                  “感謝您的打賞,我會更努力的創(chuàng)作”
                  — 請選擇您要打賞的金額 —
                  {{item.label}}
                  {{item.label}}
                  打賞成功!
                  “感謝您的打賞,我會更努力的創(chuàng)作”
                  返回
                  打賞
                  私信

                  推薦閱讀

                  · 利夫·烏爾曼
                  生平作品1971年:《大移民》(Utvandrarna)1973年:《婚姻場景》(Scenerurett?ktenskap)1973年:《40Carats》1976年:《面對面》(Ansiktemotansikte)1978年:《秋光奏鳴曲》1989年:《TheRoseGarden》
                  · 里基·烏爾曼
                  外部鏈接里基·烏爾曼在互聯(lián)網(wǎng)電影數(shù)據(jù)庫(IMDb)上的資料(英文)
                  · 瑞穆爾-悌曼反應(yīng)
                  反應(yīng)機理氯仿(1)與強堿溶液反應(yīng)產(chǎn)生氯仿碳負離子(2),該陰離子會立即發(fā)生α-消去反應(yīng)(alpha-eliminate)形成二氯碳烯(3)。二氯碳烯能與苯酚(4)酚羥基鄰位(5)的碳原子反應(yīng),使該次甲基上的氫原子被新形成的基團取代(7)。堿水解后,便能獲得期望產(chǎn)物(9)。參考文獻^Reimer,K.;Tiemann,F.Ber.1876,9,824&1268&1285.^Wynberg,H.Chem.Rev.1960,60,169.(Review)^Wynberg,H.;Meijer,E.W.Org.React.1982,28,2.(Review)^Wynberg,H.Comp.Org.Syn.1991,2,769-775.(Review)參見化學(xué)反應(yīng)列表
                  · 霍夫曼消除反應(yīng)
                  參見霍夫曼重排反應(yīng),又稱霍夫曼降解反應(yīng)Emde降解反應(yīng)化學(xué)反應(yīng)列表
                  · 赫爾-烏爾哈-澤林斯基反應(yīng)
                  反應(yīng)機理三溴化磷首先將羧酸轉(zhuǎn)化為酰溴,由于酰鹵α-氫更活潑,更容易發(fā)生烯醇化反應(yīng),使鹵化反應(yīng)變得容易。生成的溴代烯醇與溴反應(yīng)生成α-溴代酰溴,然后與羧酸發(fā)生交換反應(yīng)生成α-溴代羧酸。交換反應(yīng)一步的機理見下圖,由于反應(yīng)后又生成一分子酰溴,故只需催化量的三溴化磷便可使反應(yīng)發(fā)生。參見化學(xué)反應(yīng)列表

                  關(guān)于我們

                  關(guān)注族譜網(wǎng) 微信公眾號,每日及時查看相關(guān)推薦,訂閱互動等。

                  APP下載

                  下載族譜APP 微信公眾號,每日及時查看
                  掃一掃添加客服微信