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性質(zhì)異丙醇可與水，醇，醚和氯仿混溶。它會(huì)溶解乙基纖維素、聚乙烯醇縮丁醛、多種油、生物堿、樹膠和天然樹脂。不同于乙醇或甲醇，它不溶于含鹽溶液中。故異丙醇可以借由在水溶液中加入鹽，如氯化鈉，硫酸鈉，或任何其它幾種無機(jī)鹽分離出來，這是因?yàn)楫惐疾惶苡谑雏}水溶液中，該過程俗稱為鹽析，可濃縮異丙醇，分離成不同的層。異丙醇與水在重量百分濃度87.7%（體積百分濃度91%）共沸時(shí)，其沸點(diǎn)為80.37℃（176.67°F）。水-異丙醇混合物的熔、沸點(diǎn)都較原先純物質(zhì)還低。異丙醇有一絲苦澀，但其具毒性不得飲用。異丙醇隨著溫度的降低會(huì)變得越來越粘稠。在溫度低于?70°C（?94°F），異丙醇的黏稠度類似楓糖漿。反應(yīng)異丙醇可被氧化為丙酮，反應(yīng)可借由通過使用氧化劑（如鉻酸）進(jìn)行，或者使異丙醇通過加熱的銅催化劑以脫氫：制備1994年，150萬噸異丙醇被產(chǎn)于美國，歐洲和日本。該化合物可借由水和丙烯進(jìn)行化合反應(yīng)。它也可...

制備異丙醇鈦可由四氯化鈦和異丙醇反應(yīng)制得，副產(chǎn)物為氯化氫：性質(zhì)異丙醇鈦水解生成二氧化鈦：該反應(yīng)是溶膠-凝膠法合成含TiO2材料的基礎(chǔ)。產(chǎn)物的特性由添加劑（如乙酸）、加水的量以及混合速度決定。異丙醇鈦用作Sharpless不對稱環(huán)氧化反應(yīng)中的路易斯酸、Kulinkovich反應(yīng)制備三元環(huán)的催化劑，以及合成前手性硫醚立體選擇性氧化時(shí)所用的異丙醇鈦衍生物催化劑。參考資料^WrightD.A.;Williams,D.A.“TheCrystalandMolecularStructureofTitaniumTetramethoxide”ActaCrystallographica1968,VolumeB24,pages1107-1114.doi:10.1107/S0567740868003766^Bradley,D.C.;Mehrotra,R.;Rothwell,I.;Singh,A.“Alkoxoan...

合成烯胺通常用至少具有一個(gè)α-氫的酮與一個(gè)二級胺在酸（如對甲苯磺酸）催化下制備，并加入強(qiáng)失水劑（如四氯化鈦）或分水器共沸使反應(yīng)進(jìn)行完全。反應(yīng)的機(jī)理見下圖：常用的二級胺為四氫吡咯、嗎啉和六氫吡啶，它們的反應(yīng)性從左至右遞減。不對稱酮與二級胺反應(yīng)，主要生成的是雙鍵碳上取代最少的烯胺，這是因?yàn)檫B在雙鍵碳上的甲基會(huì)與四氫吡咯環(huán)上的氫互相排斥，降低了產(chǎn)物的穩(wěn)定性。烯胺的合成反應(yīng)是個(gè)可逆反應(yīng)，稀酸作用下，烯胺便水解為酮與二級胺。參見Thorpe反應(yīng)參考資料邢其毅、裴偉偉、徐瑞秋、裴堅(jiān)?！痘A(chǔ)有機(jī)化學(xué)》（第三版）下冊。北京：高等教育出版社，2005年12月：908。ISBN978-7-04-017755-8

歷史奧托·瓦拉赫1912年明信片描繪佛羅里達(dá)采摘松脂的松節(jié)油行業(yè)早期從松節(jié)油中發(fā)現(xiàn)萜烯，一種包含松節(jié)油烴和樹脂酸的物質(zhì)。在1867年起奧托·瓦拉赫在哥廷根大學(xué)，柏林大學(xué)和波恩大學(xué)的研究，他開始對松節(jié)油中的萜烯進(jìn)行了系統(tǒng)的分析，這個(gè)時(shí)候只有少數(shù)已分離出純的形式，而且很少有化學(xué)結(jié)構(gòu)的資料，其中的一種方法是熔點(diǎn)比較及其混合物的測定，以確認(rèn)相同的物質(zhì)，此方法使大部分液態(tài)萜烯得轉(zhuǎn)變成結(jié)晶化合物。隨著逐步衍生化，特別是在一些萜烯增加雙鍵的存在，他實(shí)現(xiàn)了獲得結(jié)晶化合物的目標(biāo)。對環(huán)狀不飽和萜烯的重排反應(yīng)研究使得有可能，通過一個(gè)已知結(jié)構(gòu)萜烯的重排反應(yīng)，以獲得未知萜的結(jié)構(gòu)。有了這些基本方法，他打開了萜烯系統(tǒng)的研究道路，他負(fù)責(zé)萜烯和蒎烯的命名，并承擔(dān)蒎烯的第一個(gè)系統(tǒng)研究，1909年他寫了一本關(guān)于萜烯的化學(xué)反應(yīng)，他以瓦拉赫重排反應(yīng)、瓦拉赫分解反應(yīng)、劉卡特-瓦拉赫反應(yīng)知名。他大大的推動(dòng)了萜類化學(xué)研究的成功。1910...

性質(zhì)由于積聚雙鍵的存在，性質(zhì)很活潑，易加成及聚合。乙烯酮是無色有強(qiáng)烈氣味的氣體，刺激性和毒性很大，熔點(diǎn)-150.5°C(-239°F)，沸點(diǎn)-56.1°C(-69°F)。制備烯酮可由酰氯通過消除反應(yīng)消去HCl制得：alpha-重氮酮在Wolff重排反應(yīng)中轉(zhuǎn)化為烯酮。苯乙酸alpha質(zhì)子酸性較強(qiáng)，在堿存在下失水生成苯基烯酮。實(shí)驗(yàn)室中可由丙酮蒸汽熱裂制取乙烯酮（CH2=C=O）：反應(yīng)烯酮含有兩個(gè)正交的π鍵，化學(xué)性質(zhì)很活潑，是很好的?；噭?。它可以二聚生成二乙烯酮的衍生物，也可與富電子的炔烴發(fā)生[2+2]環(huán)加成反應(yīng)生成環(huán)丁烯酮衍生物。二醇（HO-R-OH）與二烯酮（O=C=CH-R"-CH=C=O）反應(yīng)，生成聚酯含有(-O-R-O-CO-R"-CO-)重復(fù)單元。乙烯酮與乙酸反應(yīng)生成乙酸酐，工業(yè)上合成乙酸酐即是利用此法。參見炔醇鹽乙烯酮二乙烯酮...