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制備烯丙醇可以使用多種方法獲得。傳統(tǒng)路線是烯丙基氯的水解：烯丙醇也可由環(huán)氧丙烷的重排反應得到，反應需要在高溫下由明礬催化。這一路線與烯丙基氯路線相關，好處是不會生成氯化鈉。另一種不生成含氯中間體的方法是將丙烯乙酰氧基化為乙酸烯丙酯：乙酸烯丙酯水解會生成烯丙醇。丙烯可以被氧化成丙烯醛，加氫后會生成烯丙醇。其他方法烯丙醇理論上可由正丙醇進行脫氫獲得。在實驗室中，烯丙醇由丙三醇和甲酸反應來制備。烯丙醇一般來說也可由烯丙基化合物與二氧化硒進行烯丙位氧化來制備。應用烯丙醇主要用于轉(zhuǎn)化為丙三醇，這一反應的中間產(chǎn)物是縮水甘油。另外，多種可聚合酯都可由烯丙醇制備，如鄰苯二甲酸二烯丙酯。安全性烯丙醇的毒性比醇大，閾限值（英語：Thresholdlimitvalue）（TLV）為2ppm，是一種催淚劑。

性質(zhì)聚乙烯醇是一種白色粉末狀、片狀或絮狀固體，玻璃轉(zhuǎn)化溫度60～85°C。聚乙烯醇含有許多醇基，具有極性，且可與水形成氫鍵，故能溶于極性的水；聚乙烯醇也可溶于熱的含羥基溶劑如甘油、苯酚等，不溶于甲醇、苯、丙酮、汽油等一般有機溶劑。按聚合度可分為超高聚合度（分子量25～30萬）、高聚合度（分子量17～22萬），中聚合度（分子量12～15萬）和低聚合度（分子量2.5～3.5萬）。醇解度一般有完全醇解（醇解度98～100％）、部分醇解（醇解度87～89％）和醇解度78％三種。產(chǎn)品牌號中一般將聚合度的千、百位數(shù)字放在前面，醇解度放在后面，例如聚乙烯醇17-99即表示聚合度為1.7k，醇解度為99％。制取乙烯醇單體不穩(wěn)定。聚乙烯醇不能從單體乙烯醇制備，只能通過聚醋酸乙烯酯部分或全部水解制取。具體過程為聚醋酸乙烯酯在堿作用下與甲醇反應制得。用途用途非常廣泛，可用作漿料、涂料、黏著劑（例如透明膠水）、穩(wěn)...

合成烯胺通常用至少具有一個α-氫的酮與一個二級胺在酸（如對甲苯磺酸）催化下制備，并加入強失水劑（如四氯化鈦）或分水器共沸使反應進行完全。反應的機理見下圖：常用的二級胺為四氫吡咯、嗎啉和六氫吡啶，它們的反應性從左至右遞減。不對稱酮與二級胺反應，主要生成的是雙鍵碳上取代最少的烯胺，這是因為連在雙鍵碳上的甲基會與四氫吡咯環(huán)上的氫互相排斥，降低了產(chǎn)物的穩(wěn)定性。烯胺的合成反應是個可逆反應，稀酸作用下，烯胺便水解為酮與二級胺。參見Thorpe反應參考資料邢其毅、裴偉偉、徐瑞秋、裴堅?！痘A有機化學》（第三版）下冊。北京：高等教育出版社，2005年12月：908。ISBN978-7-04-017755-8

歷史奧托·瓦拉赫1912年明信片描繪佛羅里達采摘松脂的松節(jié)油行業(yè)早期從松節(jié)油中發(fā)現(xiàn)萜烯，一種包含松節(jié)油烴和樹脂酸的物質(zhì)。在1867年起奧托·瓦拉赫在哥廷根大學，柏林大學和波恩大學的研究，他開始對松節(jié)油中的萜烯進行了系統(tǒng)的分析，這個時候只有少數(shù)已分離出純的形式，而且很少有化學結(jié)構(gòu)的資料，其中的一種方法是熔點比較及其混合物的測定，以確認相同的物質(zhì)，此方法使大部分液態(tài)萜烯得轉(zhuǎn)變成結(jié)晶化合物。隨著逐步衍生化，特別是在一些萜烯增加雙鍵的存在，他實現(xiàn)了獲得結(jié)晶化合物的目標。對環(huán)狀不飽和萜烯的重排反應研究使得有可能，通過一個已知結(jié)構(gòu)萜烯的重排反應，以獲得未知萜的結(jié)構(gòu)。有了這些基本方法，他打開了萜烯系統(tǒng)的研究道路，他負責萜烯和蒎烯的命名，并承擔蒎烯的第一個系統(tǒng)研究，1909年他寫了一本關于萜烯的化學反應，他以瓦拉赫重排反應、瓦拉赫分解反應、劉卡特-瓦拉赫反應知名。他大大的推動了萜類化學研究的成功。1910...

性質(zhì)由于積聚雙鍵的存在，性質(zhì)很活潑，易加成及聚合。乙烯酮是無色有強烈氣味的氣體，刺激性和毒性很大，熔點-150.5°C(-239°F)，沸點-56.1°C(-69°F)。制備烯酮可由酰氯通過消除反應消去HCl制得：alpha-重氮酮在Wolff重排反應中轉(zhuǎn)化為烯酮。苯乙酸alpha質(zhì)子酸性較強，在堿存在下失水生成苯基烯酮。實驗室中可由丙酮蒸汽熱裂制取乙烯酮（CH2=C=O）：反應烯酮含有兩個正交的π鍵，化學性質(zhì)很活潑，是很好的?；噭?。它可以二聚生成二乙烯酮的衍生物，也可與富電子的炔烴發(fā)生[2+2]環(huán)加成反應生成環(huán)丁烯酮衍生物。二醇（HO-R-OH）與二烯酮（O=C=CH-R"-CH=C=O）反應，生成聚酯含有(-O-R-O-CO-R"-CO-)重復單元。乙烯酮與乙酸反應生成乙酸酐，工業(yè)上合成乙酸酐即是利用此法。參見炔醇鹽乙烯酮二乙烯酮...