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歷史

原子吸收現(xiàn)象早在19世紀(jì)初就已被發(fā)現(xiàn)。德國(guó)海德堡大學(xué)的本生和基爾霍夫的研究奠定了AAS的理論基礎(chǔ)。然而，原子吸收的波長(zhǎng)范圍十分狹窄，用于定量分析對(duì)光源單色程度要求十分苛刻，故早年的應(yīng)用受到限制。

直到1955年澳大利亞聯(lián)邦科學(xué)與工業(yè)研究組織的科學(xué)家阿蘭·沃爾什（Alan Walsh）發(fā)明了空心陰極燈，得到了滿(mǎn)足AAS測(cè)量條件的銳線(xiàn)光源，才奠定了原子吸收光譜法的測(cè)量基礎(chǔ)，應(yīng)用于金屬元素分析。該法在60年代后得到迅速發(fā)展，趨于成熟。它現(xiàn)在可用于70多種元素的直接測(cè)定，是測(cè)定微量或痕量元素的重要技術(shù)，有很廣泛的應(yīng)用。方法儀器簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便，靈敏度高，選擇性好，抗干擾能力強(qiáng)，精密度高。

儀器

原子吸收光譜儀主要由銳線(xiàn)光源、原子化器（與試液相連）、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和電源同步調(diào)制系統(tǒng)組成。在測(cè)定特定元素含量時(shí)，用該元素的銳線(xiàn)光源發(fā)射出特征輻射，試液在原子化器中發(fā)生霧化并解離為氣態(tài)基態(tài)原子，它吸收通過(guò)該區(qū)的元素特征輻射使后者得到減弱，經(jīng)過(guò)色散系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)后測(cè)得吸光度，最后根據(jù)吸光度與被測(cè)定元素濃度之間的線(xiàn)性關(guān)系，進(jìn)行該元素的定量分析。

分析方法

最常用的分析方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法，即配制一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，在相同測(cè)定條件下用空白溶液調(diào)整零吸收，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度和吸光度繪制吸光度－濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，測(cè)定試樣溶液的吸光度，并用內(nèi)插法在標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上求得試樣中被測(cè)定元素的含量。

參考文獻(xiàn)

華中師范大學(xué)等編. 分析化學(xué) 下冊(cè). 北京: 高等教育出版社. 2001. ISBN 978-7-04-009291-2.

參見(jiàn)

原子熒光光譜法

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