亚洲国产区中文,国产精品91高清,亚洲精品中文字幕久久久久,亚洲欧美另类久久久精品能播放

                  族譜網(wǎng) 頭條 人物百科

                  ATP酶

                  2020-10-16
                  出處:族譜網(wǎng)
                  作者:阿族小譜
                  瀏覽:2555
                  轉(zhuǎn)發(fā):0
                  評論:0
                  功能鈉鉀ATP酶的功能圖示跨膜ATP酶可以為細胞輸入許多新陳代謝所需的物質(zhì)并輸出毒物、代謝廢物以及其他可能阻礙細胞進程的物質(zhì)。例如,鈉鉀ATP酶(又稱為鈉/鉀離子ATP酶)能夠調(diào)節(jié)細胞內(nèi)鈉/鉀離子的濃度,從而保持細胞的靜息電位;氫鉀ATP酶(又稱為氫/鉀離子ATP酶或胃質(zhì)子泵)可以使胃內(nèi)保持酸化環(huán)境。除了作為離子交換器,跨膜ATP酶還有其他類別,包括共轉(zhuǎn)運蛋白(co-transporter)和“泵”(也有部分“離子交換器”也被稱為“泵”)。這些跨膜ATP酶中,有一些可以造成膜內(nèi)外電荷的流動,其他的則不行,因此又可以將這些轉(zhuǎn)運蛋白分為生電型(electrogenic)和非生電型。反應(yīng)機制與ATP水解反應(yīng)耦合的轉(zhuǎn)運是一個嚴格的化學反應(yīng),即每分子ATP水解能夠使一定數(shù)量的溶液分子被轉(zhuǎn)運。例如,對于鈉鉀ATP酶,每分子ATP水解能夠使3個鈉離子被運出細胞,同時2個鉀離子被運入??缒TP酶需要AT...

                  功能

                  ATP酶

                  鈉鉀ATP酶的功能圖示

                  跨膜ATP酶可以為細胞輸入許多新陳代謝所需的物質(zhì)并輸出毒物、代謝廢物以及其他可能阻礙細胞進程的物質(zhì)。例如,鈉鉀ATP酶(又稱為鈉/鉀離子ATP酶)能夠調(diào)節(jié)細胞內(nèi)鈉/鉀離子的濃度,從而保持細胞的靜息電位;氫鉀ATP酶(又稱為氫/鉀離子ATP酶或胃質(zhì)子泵)可以使胃內(nèi)保持酸化環(huán)境。

                  除了作為離子交換器,跨膜ATP酶還有其他類別,包括共轉(zhuǎn)運蛋白(co-transporter)和“泵”(也有部分“離子交換器”也被稱為“泵”)。這些跨膜ATP酶中,有一些可以造成膜內(nèi)外電荷的流動,其他的則不行,因此又可以將這些轉(zhuǎn)運蛋白分為生電型(electrogenic)和非生電型。

                  反應(yīng)機制

                  與ATP水解反應(yīng)耦合的轉(zhuǎn)運是一個嚴格的化學反應(yīng),即每分子ATP水解能夠使一定數(shù)量的溶液分子被轉(zhuǎn)運。例如,對于鈉鉀ATP酶,每分子ATP水解能夠使3個鈉離子被運出細胞,同時2個鉀離子被運入。

                  跨膜ATP酶需要ATP水解所產(chǎn)生的能量,因為這些酶需要做功:它們逆著熱力學上更容易發(fā)生的方向來進行物質(zhì)運輸,換句話說,以膜為參照,它們可以將物質(zhì)從低濃度的一邊運送到高濃度的一邊。這一過程被稱為主動運輸。

                  ATP合酶

                  三磷酸腺苷合酶是一類線粒體與葉綠體中的合成酶,它可以利用膜內(nèi)外質(zhì)子的濃度差作為能量源,將ADP與磷酸合成為ATP。ATP合酶這一作用正好與ATP酶相反。

                  同時,ATP合酶也可以催化逆反應(yīng),即ATP的水解。因此,從某種意義上來說,ATP合酶也是一類ATP酶。

                  相關(guān)人類基因

                  鈉/鉀離子轉(zhuǎn)運: ATP1A1 , ATP1A2 , ATP1A3 , ATP1A4 , ATP1B1 , ATP1B2 , ATP1B3 , ATP1B4

                  鈣離子轉(zhuǎn)運: ATP2A1 , ATP2A2 , ATP2A3 , ATP2B1 , ATP2B2 , ATP2B3 , ATP2B4 , ATP2C1

                  鎂離子轉(zhuǎn)運: ATP3

                  氫/鉀離子轉(zhuǎn)運: ATP4A , ATP4B

                  線粒體中的氫離子轉(zhuǎn)運: ATP5A1 , ATP5B , ATP5C1 , ATP5C2 , ATP5D , ATP5E , ATP5F1 , ATP5G1 , ATP5G2 , ATP5G3 , ATP5H , ATP5I , ATP5J , ATP5J2 , ATP5L , ATP5L2 , ATP5O , ATP5S

                  溶酶體中的氫離子轉(zhuǎn)運: ATP6AP1 , ATP6AP2 , ATP6V1A , ATP6V1B1 , ATP6V1B2 , ATP6V1C1 , ATP6V1C2 , ATP6V1D , ATP6V1E1 , ATP6V1E2 , ATP6V1F , ATP6V1G1 , ATP6V1G2 , ATP6V1G3 , ATP6V1H , ATP6V0A1 , ATP6V0A2 , ATP6V0A4 , ATP6V0B , ATP6V0C , ATP6V0D1 , ATP6V0D2 , ATP6V0E

                  銅離子轉(zhuǎn)運: ATP7A , ATP7B

                  I型,第8類: ATP8A1 , ATP8B1 , ATP8B2 , ATP8B3 , ATP8B4

                  II型,第9類: ATP9A , ATP9B

                  V型,第10類: ATP10A , ATP10B , ATP10D

                  VI型,第11類: ATP11A , ATP11B , ATP11C

                  非胃中的氫/鉀離子轉(zhuǎn)運: ATP12A

                  第13類: ATP13A1 , ATP13A2 , ATP13A3 , ATP13A4 , ATP13A5

                  參見

                  三磷酸腺苷

                  AAA蛋白


                  免責聲明:以上內(nèi)容版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯您的原創(chuàng)版權(quán)請告知,我們將盡快刪除相關(guān)內(nèi)容。感謝每一位辛勤著寫的作者,感謝每一位的分享。

                  ——— 沒有了 ———
                  編輯:阿族小譜

                  更多文章

                  更多精彩文章
                  評論 {{commentTotal}} 文明上網(wǎng)理性發(fā)言,請遵守《新聞評論服務(wù)協(xié)議》
                  游客
                  發(fā)表評論
                  • {{item.userName}} 舉報

                    {{item.content}}

                    {{item.time}} {{item.replyListShow ? '收起' : '展開'}}評論 {{curReplyId == item.id ? '取消回復' : '回復'}}

                    回復評論
                  加載更多評論
                  打賞作者
                  “感謝您的打賞,我會更努力的創(chuàng)作”
                  — 請選擇您要打賞的金額 —
                  {{item.label}}
                  {{item.label}}
                  打賞成功!
                  “感謝您的打賞,我會更努力的創(chuàng)作”
                  返回
                  打賞
                  私信

                  推薦閱讀

                  · 酶
                  發(fā)現(xiàn)及研究史法國科學家路易·巴斯德酶的發(fā)現(xiàn)來源于人們對發(fā)酵機理的逐漸了解。早在18世紀末和19世紀初,人們就認識到食物在胃中被消化,用植物的提取液可以將淀粉轉(zhuǎn)化為糖,但對于其對應(yīng)的機理則并不了解。到了19世紀中葉,法國科學家路易·巴斯德對蔗糖轉(zhuǎn)化為酒精的發(fā)酵過程進行了研究,認為在酵母細胞中存在一種活力物質(zhì),命名為“酵素”(ferment)。他提出發(fā)酵是這種活力物質(zhì)催化的結(jié)果,并認為活力物質(zhì)只存在于生命體中,細胞破裂就會失去發(fā)酵作用。1878年,德國生理學家威廉·屈內(nèi)首次提出了酶(enzyme)這一概念。隨后,酶被用于專指胃蛋白酶等一類非活體物質(zhì),而酵素(ferment)則被用于指由活體細胞產(chǎn)生的催化活性。德國科學家愛德華·比希納這種對酶的錯誤認識很快得到糾正。1897年,德國科學家愛德華·比希納開始對不含細胞的酵母提取液進行發(fā)酵研究,通過在柏林洪堡大學所做的一系列實驗最終證明發(fā)酵過程并不需...
                  · 酶底物
                  參考文獻參見酶產(chǎn)物酶動力學酶活性測定酶促反應(yīng)假底物蛋白質(zhì)水解圖
                  · 輔酶
                  參考文獻參見酶乙醘輔酶A三磷酸腺苷鈷胺素輔酶Q煙酰胺腺嘌呤二核苷酸鉬蝶呤輔因子
                  · 消化酶
                  參考文獻Template:絲氨酸內(nèi)肽酶
                  · 酶促反應(yīng)
                  誘導契合酶反應(yīng)誘導契合學說的圖解。最受歡迎的酶-底物反應(yīng)模型是誘導契合模型。該模型提出了:酶和底物之間的最初反應(yīng)是相對較弱的,但這些弱反應(yīng)迅速引導酶中的構(gòu)象改變以使結(jié)合變得更加緊密。誘導契合催化因為酶緊密結(jié)合的穩(wěn)定效應(yīng),誘導契合機制的優(yōu)勢就體現(xiàn)了出來。底物結(jié)合有兩種不同的機制:①、一致結(jié)合,酶與底物結(jié)合很緊密;②、差別結(jié)合,酶與過渡態(tài)結(jié)合很緊密。一致結(jié)合的穩(wěn)定結(jié)果是同時增加了底物和過渡態(tài)的結(jié)合親和力,然而差別結(jié)合只增加過渡態(tài)的結(jié)合親和力。這兩者都在進化中被酶所采用并用以將反應(yīng)激活能降到最低。被飽和狀態(tài)的酶,即與底物有高度結(jié)合親和力的狀態(tài)時就需要差別結(jié)合以減少激活能,然而未與酶結(jié)合的小底物可采用一致結(jié)合或是差別結(jié)合兩者中的一種。這些效應(yīng)引導大多數(shù)蛋白質(zhì)采用差別結(jié)合機制以減少激活能,因此大多數(shù)蛋白質(zhì)具有酶與過渡態(tài)的高度親和力。差別結(jié)合是由誘導契合機制所實行起來的——底物首先與之相弱結(jié)合,然后酶...

                  關(guān)于我們

                  關(guān)注族譜網(wǎng) 微信公眾號,每日及時查看相關(guān)推薦,訂閱互動等。

                  APP下載

                  下載族譜APP 微信公眾號,每日及時查看
                  掃一掃添加客服微信