人類孟德爾遺傳學(xué)
收集過(guò)程
這個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)的資料是由維克托·麥庫(kù)西克醫(yī)生的帶領(lǐng)下,在約翰·霍普金斯大學(xué)所收集及處理,并由一組科學(xué)作者及編輯協(xié)助。相關(guān)的文章經(jīng)過(guò)鑒定、討論及編寫在數(shù)據(jù)庫(kù)內(nèi)成為相關(guān)的條目。
MIM編號(hào)
每一種疾病及基因會(huì)有一個(gè)獨(dú)特的六個(gè)位編號(hào),編號(hào)的頭一個(gè)號(hào)碼是遺傳方式的分類:如頭一個(gè)號(hào)碼是1,即是指染色體顯性遺傳;如果是2,就是指染色體隱性遺傳;若是3,則是與X連鎖。無(wú)論如何編號(hào),在第12版的MIM中,所有編號(hào)皆會(huì)加上方括號(hào),某些當(dāng)中會(huì)有*標(biāo)(*標(biāo)代表已知的遺傳模式;若在編號(hào)前加上一個(gè)符號(hào)(#),則代表病征是因2個(gè)或以上的基因突變而成)。舉例來(lái)說(shuō),佩利措伊斯—梅茨巴赫?。∕IM*169500)就是指已知的、染色體的、顯性的、孟德爾疾病。
參考文獻(xiàn)
OMIM常見問(wèn)題
McKusick VA. Mendelian Inheritance in Man; A Catalog of Human Genes and Genetic Disorders. Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press, 1998. ISBN 0-8018-5742-2.
參見
醫(yī)學(xué)分類
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