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                  族譜網(wǎng) 頭條 人物百科

                  IUPAC命名法

                  2020-10-16
                  出處:族譜網(wǎng)
                  作者:阿族小譜
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                  IUPAC顏色書總則(General)藍(lán)色書(BlueBook)金色書(GoldBook):綠色書(GreenBook):橙色書(OrangeBook):紫色書(PurpleBook):紅色書(RedBook):銀色書(SilverBook)白色書(WhiteBook)IUPAC命名法IUPAC已發(fā)布的命名法有:有機(jī)化學(xué)命名法,E部:立體化學(xué)有機(jī)化學(xué)命名法,F(xiàn)部:天然產(chǎn)物和有關(guān)化合物有機(jī)化學(xué)命名法,H部:同位素標(biāo)記化合物修訂的雜環(huán)命名法Hantzsch-Widman系統(tǒng)的延伸對于有機(jī)化學(xué)的可變價的命名法(Lambda約定)規(guī)則A-1.1和A-2.5的擴(kuò)充,關(guān)于有機(jī)化學(xué)中的數(shù)字具有累積雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物命名法(Delta約定)修訂的基、離子、基離子及相關(guān)物種的命名法有機(jī)化學(xué)類名和基與結(jié)構(gòu)的反映中間產(chǎn)物的術(shù)語表立體化學(xué)基本術(shù)語稠環(huán)及橋稠環(huán)系統(tǒng)的命名法芬命名法,第一部分:芬的母體名稱擴(kuò)展及修訂的命...

                  IUPAC顏色書

                  總則(General)

                  藍(lán)色書(Blue Book)

                  金色書(Gold Book):

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                  IUPAC命名法

                  IUPAC已發(fā)布的命名法有:

                  有機(jī)化學(xué)命名法,E部:立體化學(xué)

                  有機(jī)化學(xué)命名法,F(xiàn)部:天然產(chǎn)物和有關(guān)化合物

                  有機(jī)化學(xué)命名法,H部:同位素標(biāo)記化合物

                  修訂的雜環(huán)命名法Hantzsch-Widman系統(tǒng)的延伸

                  對于有機(jī)化學(xué)的可變價的命名法(Lambda約定)

                  規(guī)則A-1.1和A-2.5的擴(kuò)充,關(guān)于有機(jī)化學(xué)中的數(shù)字

                  具有累積雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物命名法(Delta約定)

                  修訂的基、離子、基離子及相關(guān)物種的命名法

                  有機(jī)化學(xué)類名和基與結(jié)構(gòu)的反映中間產(chǎn)物的術(shù)語表

                  立體化學(xué)基本術(shù)語

                  稠環(huán)及橋稠環(huán)系統(tǒng)的命名法

                  芬命名法,第一部分:芬的母體名稱

                  擴(kuò)展及修訂的命名多環(huán)化合物的von Baeyer系統(tǒng)(包括雙環(huán)化合物)

                  擴(kuò)展及修訂的螺化合物的的命名法

                  修訂的F部:天然產(chǎn)物和有關(guān)化合物

                  C60-Ih及C70-D5h(6)球碳的命名法

                  芬命名法,第二部分:加氫度的修正和芬母體取代產(chǎn)物

                  球碳的編號

                  參閱

                  國際化合物標(biāo)識

                  IUPAC數(shù)值前綴

                  參考

                  ^Nomenclature of organic chemistry, section E: stereochemistry. Recommendations 1974, Pure Appl. Chem., 1976, 45, 11-30

                  ^Nomenclature of organic chemistry, section F: natural products and related compounds. Recommendations 1976, Eur. J. Biochem., 1978, 86, 1-8

                  ^Nomenclature of organic chemistry, section H: isotopically modified compounds. Recommendations 1977, Eur. J. Biochem., 1978, 86, 9-25; 1979, 102, 315-316; Pure Appl. Chem., 1979, 51, 353-380

                  ^Revision of the extended Hantzsch-Widman system of nomenclature for heteromonocycles. Recommendations 1982, Pure Appl. Chem., 1983, 55, 409-416.

                  ^Treatment of variable valence in organic nomenclature (lambda convention). Recommendations 1983, Pure Appl. Chem., 1984, 56, 769-778

                  ^Extension of rules A-1.1 and A-2.5 concerning numerical term used in organic chemical nomenclature. Recommendations 1986, Pure Appl. Chem., 1986, 58, 1693-1696 [numerical terms to 9999]。

                  ^Nomenclature for cyclic organic compounds with formal contiguous double bonds (the δ-convention). Recommendations 1988, Pure Appl. Chem., 1988, 60, 1395-1401.

                  ^Revised nomenclature for radicals, ions, radical ions and related species. Pure Appl. Chem., 65, 1993, 1357-1455

                  ^Glossary of class names of organic compounds and reactive intermediates based on structure. Recommendations 1995, Pure Appl. Chem., 67, 1995, 1307-1375.

                  ^Basic Terminology of Stereochemistry. IUPAC recommendations 1996, Pure Appl. Chem., 68, 1996, 2193-2222.

                  ^Nomenclature of Fused and Bridged Fused Ring Systems. IUPAC Recommendations 1998, Pure Appl. Chem., 1998, 70, 143-216.

                  ^Phane Nomenclature. Part I: Phane Parent Names. IUPAC Recommendations 1998, Pure Appl. Chem., 1998, 70, 1513-1545.

                  ^Extension and Revision of the von Baeyer System for Naming Polycyclic Compounds (Including Bicyclic Compounds). IUPAC Recommendations 1999, Pure Appl. Chem., 1999, 71, 513-529.

                  ^Extension and Revision of the Nomenclature for Spiro Compounds. IUPAC Recommendations 1999, Pure Appl. Chem., 1999, 71, 531-558.

                  ^Revised Section F: Natural products and related compounds. IUPAC Recommendations 1999, Pure Appl. Chem., 1999, 71, 587-643.

                  ^Nomenclature for the C60-Ih and C70-D5h(6) Fullerenes. IUPAC Recommendations 2002, Pure Appl. Chem., 2002, 74, 629-695.

                  ^Phane nomenclature. Part II. Modification of the degree of hydrogenation and substitution derivatives of phane parent hydrides. IUPAC Recommendations 2002, Pure Appl. Chem., 2002, 74, 809-834.

                  ^Numbering of Fullerenes. IUPAC Recommendations 2004. Pure Appl. Chem., 2005, 77, 843-923.

                  外部鏈接

                  InteractiveIUPAC Compendium of Chemical Terminology(interactive "Gold Book")

                  IUPAC Nomenclature Books Series(list of all IUPAC nomenclature books, and means of accessing them)

                  IUPAC Compendium of Chemical Terminology("Gold Book")

                  Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry("Green Book")

                  IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry("Blue Book")

                  Nomenclature of Inorganic Chemistry IUPAC Recommendations 2005("Red Book")

                  IUPAC Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols, Terminology, etc.(includes IUBMB Recommendations for biochemistry)

                  chemicalize.orgA free web site/service that extracts IUPAC names from web pages and annotates a "chemicalized" version with structure images. Structures from annotated pages can also be searched.

                  ChemAxon Name Structure– IUPAC (& traditional) name to structure and structure to IUPAC name software. As used atchemicalize.org

                  ACD/Name– Generates IUPAC, INDEX (CAS), InChi, Smiles, etc. for drawn structures in 10 languages and translates names to structures. Also available as batch tool and for Pipeline Pilot. Part ofI-Lab 2.0

                  法芬


                  免責(zé)聲明:以上內(nèi)容版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯您的原創(chuàng)版權(quán)請告知,我們將盡快刪除相關(guān)內(nèi)容。感謝每一位辛勤著寫的作者,感謝每一位的分享。

                  ——— 沒有了 ———
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