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學(xué)術(shù)貢獻(xiàn)

科里在有機(jī)合成發(fā)展史上被公認(rèn)為伍德沃德概念上的學(xué)術(shù)接班人。他的鼎盛時(shí)期被稱(chēng)為有機(jī)合成史上的“科里時(shí)代”。他的最大貢獻(xiàn)在于將“伍德沃德創(chuàng)立的合成藝術(shù)變?yōu)楹铣煽茖W(xué)”，首先提出了系統(tǒng)化的逆合成概念，使得合成設(shè)計(jì)變成一門(mén)可以學(xué)習(xí)的科學(xué)，而不是帶有個(gè)人色彩的絕學(xué)。科里也是一個(gè)富有創(chuàng)造性的學(xué)者，發(fā)明了許許多多的試劑和方法（據(jù)統(tǒng)計(jì)有50種以上的重要試劑和合成方法）。很多方法已經(jīng)成為現(xiàn)代有機(jī)合成的慣用方法。

科里發(fā)明的合成方法和試劑

TBS保護(hù)基

PCC/PDC氧化劑

二亞胺還原劑

二噻烷極性反轉(zhuǎn)技術(shù)

CBS不對(duì)稱(chēng)還原

經(jīng)典合成

科里比較公認(rèn)的經(jīng)典合成有如下幾個(gè)：

長(zhǎng)葉烯：從維蘭德-米歇爾酮出發(fā)，利用分子內(nèi)麥克爾加成構(gòu)建分子橋鍵是為其特色（其構(gòu)思受Woodward對(duì)山道年結(jié)構(gòu)研究工作的啟發(fā)）。

前列腺素：乙烯酮替代物2-氯丙烯腈的發(fā)明；用狄爾斯-阿爾德反應(yīng)構(gòu)筑五元環(huán)及控制環(huán)上取代基相對(duì)立體化學(xué)關(guān)系的策略尤為令人稱(chēng)道。

銀杏內(nèi)酯：烯酮參與的分子內(nèi)[2+2]電環(huán)化反應(yīng)緊接著拜耶爾－魏立格氧化反應(yīng)來(lái)迅捷地構(gòu)筑銀杏內(nèi)酯三個(gè)相鄰環(huán)系的策略是其最大的亮點(diǎn)。

爭(zhēng)議

圍繞科里的主要爭(zhēng)議有兩個(gè)： 第一，在他的科研組里先后有三個(gè)學(xué)生自殺，被指對(duì)待學(xué)生刻薄，給學(xué)生施壓過(guò)度。 第二，他在2004年獲得普萊斯利獎(jiǎng)時(shí)公開(kāi)宣稱(chēng)伍德沃德剽竊了他的思想而創(chuàng)立了“分子軌道對(duì)稱(chēng)守恒律”。

此外，很多人認(rèn)為科里的逆合成分析不具有獨(dú)創(chuàng)性，因?yàn)樵谒霸S多合成家已經(jīng)在自覺(jué)不自覺(jué)地使用這種方法設(shè)計(jì)路線了。

其他八卦

科里的祖輩是來(lái)自黎巴嫩的移民。他出生不久父親就死了?？评锏脑型?，為了紀(jì)念亡父，他母親把科里的名字改為埃利亞斯。 科里大學(xué)開(kāi)始學(xué)的是建筑，后來(lái)被化學(xué)吸引，改學(xué)化學(xué)。

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