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糖苷
參見配糖鍵天然產(chǎn)物糖類糖基化
參見
配糖鍵
天然產(chǎn)物
糖類
糖基化
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· 糖苷鍵
參見糖苷水解酶（Glycosidehydrolases）參考文獻(xiàn)VarkiAetal.EssentialsofGlycobiology.ColdSpringHarborLaboratoryPress;1999.Searchableonlineversion
· 費(fèi)歇爾糖苷化
Helferich法以酚為底物的糖苷化。參見化學(xué)反應(yīng)列表
· 氨基糖苷類抗生素
發(fā)展歷史人類歷史上第一個(gè)氨基糖苷類抗生素是1940年發(fā)現(xiàn)的鏈霉素，這一結(jié)構(gòu)系從鏈霉菌分泌物中分離獲得，主要應(yīng)用于對結(jié)核病的治療。鏈霉素有比較嚴(yán)重的耐藥性問題，且會(huì)損害第八對腦神經(jīng)造成耳聾，對鏈霉素的結(jié)構(gòu)改造一直以來都是研究的課題，但始終沒有成功的案例。1957年，人們從卡那霉素鏈霉菌Streptomyceskanamyceticus中提取出卡那霉素，用于治療革蘭氏陰性菌感染，為了解決卡那霉素耐藥菌株的問題，人們在卡那霉素的基礎(chǔ)上進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，開發(fā)了阿米卡星、妥布霉素等新藥。1963年，人們從小單孢菌發(fā)酵液中分離了慶大霉素，這是一種氨基糖苷類物質(zhì)的混合物，有較好的抗革蘭氏陰性菌和相對低的毒性，應(yīng)用比較廣泛。1970年代，人們又從鏈霉菌中提取出了新霉素、核糖霉素等新的氨基糖苷類抗生素，這些新藥雖然抗菌活性沒有此前發(fā)現(xiàn)的藥物高，但是耳毒性和腎毒性卻大大降低，比較早的氨基糖苷類藥物更加安全。作用機(jī)...
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