亚洲国产区中文,国产精品91高清,亚洲精品中文字幕久久久久,亚洲欧美另类久久久精品能播放

反應(yīng)機理

反應(yīng)中，?；B氮失去氮氣生成酰基乃春（氮烯）2，然后烴基迅速遷移，生成產(chǎn)物異氰酸酯3：

延伸

在Curtius重排反應(yīng)的基礎(chǔ)上，Darapasky遞降反應(yīng)（A. Darapsky, 1936）以α-氰基酯為原料，通過重排反應(yīng)生成氨基酸。

參考資料

^ Curtius, T. Ber.1890, 23, 3023.

^ Curtius, T. J. Prakt. Chem.1894, 50, 275.

^ Smith, P. A. S. Org. React.1946, 3, 337-449. (Review)

^ Scriven, E. F.; Turnbull, K.; Chem. Rev.1988, 88, 297-368.Review

^ Kaiser, C.; Weinstock, J. Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.910 (1988); Vol. 51, p.48 (1971).Article

^ Ende, D. J. a.; DeVries, K. M.; Clifford, P. J.; Brenek, S. J. Org. Proc. Res. Dev.1998, 2, 382-392.

^ Lebel, H.; Leogane, O.; Org. Lett.2005, 7(19), 4107-4110.doi:10.1021/ol051428b

^ Shioiri, T.; Yamada, S. Organic Syntheses, Coll. Vol. 7, p.206 (1990); Vol. 62, p.187 (1984).Article

^ Shioiri, T.; Ninomiya, K.; Yamada, S. J. Am. Chem. Soc.1972, 94, 6203-6205.doi:10.1021/ja00772a052

^ Ninomiya, K.; Shioiri, T.; Yamada, S. Tetrahedron1974, 30, 2151-2157.

^ Wolff, O.; Waldvogel, S. R. Synthesis2004, 1303-1305.

^ Jessup, P. J.; Petty, C. B.; Roos, J.; Overman, L. E. Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.95 (1988); Vol. 59, p.1 (1979).Article

^

參見

貝克曼重排

霍夫曼重排反應(yīng)

Lossen重排反應(yīng)

Schmidt反應(yīng)

Tiemann重排反應(yīng)

Wolff重排反應(yīng)

免責(zé)聲明：以上內(nèi)容版權(quán)歸原作者所有，如有侵犯您的原創(chuàng)版權(quán)請告知，我們將盡快刪除相關(guān)內(nèi)容。感謝每一位辛勤著寫的作者，感謝每一位的分享。