托馬斯·切赫
托馬斯·羅伯特·切赫的主要研究領(lǐng)域是在轉(zhuǎn)錄過程中的細(xì)胞核。他研究如何對DNA遺傳密碼轉(zhuǎn)錄成RNA。在20世紀(jì)70年代,切赫博士一直在研究單細(xì)胞有機(jī)體在嗜熱四膜蟲的RNA剪接的時(shí)候,他發(fā)現(xiàn)一個(gè)未處理的RNA分子可以拼接本身。1982年,博士切赫成為首次證明RNA分子并不限于被被動的遺傳信息載體-他們可以有催化功能,并能參與細(xì)胞的反應(yīng)。RNA的加工和反應(yīng),尤其是蛋白質(zhì)合成的核糖體RNA的催化了。核糖核酸酶被稱為核酶,并提供了基因技術(shù)的新工具。他們也有可能提供新的-例如治療藥物,他們有能力破壞和侵略切割,病毒的RNA。托馬斯·羅伯特·切赫有第二個(gè),非常不同的研究領(lǐng)域-端粒的結(jié)構(gòu)和功能,線性染色體的自然結(jié)束。他和他的研究小組在大會上重點(diǎn),結(jié)構(gòu)和功能的端粒酶,這種酶的復(fù)制端粒序列。在活動現(xiàn)場端粒酶蛋白亞基組成一類新的逆轉(zhuǎn)錄酶,酶以前被認(rèn)為是限制病毒和轉(zhuǎn)座子。端粒酶是一個(gè)原因是,它是在90%的人類癌癥...
托馬斯·羅伯特·切赫的主要研究領(lǐng)域是在轉(zhuǎn)錄過程中的細(xì)胞核。他研究如何對DNA遺傳密碼轉(zhuǎn)錄成RNA。在20世紀(jì)70年代,切赫博士一直在研究單細(xì)胞有機(jī)體在嗜熱四膜蟲的RNA剪接的時(shí)候,他發(fā)現(xiàn)一個(gè)未處理的RNA分子可以拼接本身。 1982年,博士切赫成為首次證明RNA分子并不限于被被動的遺傳信息載體 - 他們可以有催化功能,并能參與細(xì)胞的反應(yīng)。 RNA的加工和反應(yīng),尤其是蛋白質(zhì)合成的核糖體RNA的催化了。核糖核酸酶被稱為核酶,并提供了基因技術(shù)的新工具。他們也有可能提供新的 - 例如治療藥物,他們有能力破壞和侵略切割,病毒的RNA。托馬斯·羅伯特·切赫有第二個(gè),非常不同的研究領(lǐng)域 - 端粒的結(jié)構(gòu)和功能,線性染色體的自然結(jié)束。他和他的研究小組在大會上重點(diǎn),結(jié)構(gòu)和功能的端粒酶,這種酶的復(fù)制端粒序列。在活動現(xiàn)場端粒酶蛋白亞基組成一類新的逆轉(zhuǎn)錄酶,酶以前被認(rèn)為是限制病毒和轉(zhuǎn)座子。端粒酶是一個(gè)原因是,它是在90%的人類癌癥的生物醫(yī)學(xué)方面的重要事實(shí)激活酶。因此,這種藥不僅能抑制其活性遠(yuǎn)癌癥化療后,作為一個(gè)要求。
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