亚洲国产区中文,国产精品91高清,亚洲精品中文字幕久久久久,亚洲欧美另类久久久精品能播放

研究

基因泰克是一家以科學(xué)創(chuàng)新的研究導(dǎo)向公司，有超過1,100名研究員、科學(xué)家、學(xué)士后人員并進(jìn)行很廣泛的科學(xué)研發(fā) — 從分子生物、蛋白質(zhì)化學(xué)到生物資訊與生理學(xué)。不同領(lǐng)域的基因泰克的科學(xué)家們現(xiàn)今以以下五個疾病范疇為對象：腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、組織生長與修復(fù)、神經(jīng)科學(xué)與感染性疾病?；蛱┛俗罱娜瞬耪心寂c并購案顯示其發(fā)展有往微生物學(xué)、醫(yī)學(xué)影像、神經(jīng)科學(xué)走的傾向?；蛱┛说难芯吭O(shè)備只設(shè)置在南舊金山園區(qū)，只為在歐申賽德的一個很小的開發(fā)團(tuán)隊(duì)使用。

設(shè)備

Building 32，基因泰克總部的一棟新大樓

基因泰克的總公司位于南舊金山，并在瓦卡維爾與歐申賽德設(shè)有工廠。2006年3月17日，基因泰克宣布會在奧勒岡州的希爾斯伯勒（接近波特蘭）建一個新的fill/finish工廠與出貨中心，并計劃于2010年啟動。2006年12月，基因泰克將位于西班牙Porri?o的設(shè)備賣給了Lonza并取得了新加坡Lonza在興建中的哺乳類細(xì)胞培養(yǎng)工廠的獨(dú)家購置權(quán)。2007年6月，基因泰克在新加坡的大腸桿菌制造工廠的開發(fā)建設(shè)啟動了，目標(biāo)為LUCENTIS（蘭尼單抗注射）原料藥物質(zhì)的全球制造，并預(yù)計2010年初得到認(rèn)證。

爭議

2009年，報導(dǎo)基因泰克對于醫(yī)療保健改革的觀點(diǎn)被拿來當(dāng)作數(shù)個議會成員的公開發(fā)言。

1999年，基因泰克同意支付加利福尼亞大學(xué)舊金山分校兩億美元以結(jié)束一個長達(dá)九年的專利爭議。加利福尼亞大學(xué)舊金山分校于1990年控訴基因泰克竊取一項(xiàng)于1982年得到專利的技術(shù)，求償四億美元?；蛱┛诵Q生長激素Protropin（可治療侏儒癥）的開發(fā)與加利福尼亞大學(xué)舊金山分校無關(guān)。法官于前一年七月裁決加大的專利是有效，但無法判斷Ptrotropin的開發(fā)是否利用了加利福尼亞大學(xué)舊金山分校的研究。Protropin是基因泰克第一個產(chǎn)品，其20億美元的營業(yè)收入是使得基因泰克成為產(chǎn)業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者的重要因素。兩億美金的用途分別是：3000萬用于加利福尼亞州大學(xué)普通基金(University of California General Fund)，8500萬分給三位發(fā)明者與兩位合作人，5000萬用于一個新的教學(xué)與研究學(xué)區(qū)，3500萬用于研究費(fèi)。

產(chǎn)品時間線

1982 -美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）核準(zhǔn)了合成“人體”胰島素。此項(xiàng)發(fā)展要?dú)w功于制造胰島素的伙伴禮來公司完成了這項(xiàng)產(chǎn)品的核準(zhǔn)程序。此產(chǎn)品（Humulin）被授權(quán)給禮來公司制造，是第一個被核準(zhǔn)的基因改造醫(yī)療產(chǎn)品。

1985 - Protropin（somatrem） - 給有生長激素缺陷的幼童的次級生長激素（已于2004年停產(chǎn)）。

1987 - Activase （阿替普酶） - 一個重組組織型纖維蛋白溶酶原激活物（tPa），可以溶解嚴(yán)重心肌梗塞患者的血塊。也被用來治療非出血型中風(fēng)。

1990 - Actimmune（干擾素伽瑪 1b) - 用于慢性肉芽腫病的治療（授權(quán)給Intermune）。

1993 - Nutropin（重組生長激素） - 用于腎移植前慢性腎功能不全的治療。

1993 - Pulmozyme（阿法鏈道酶） - 對抗幼童或年輕成人的囊腫性纖維化的呼吸療法 - 重組DNAse。

1997 - Rituxan（美羅華）- 用于某些種類non-Hodgkins lymphomas的治療。也于2006年被核準(zhǔn)用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療。

1998 - Herceptin（曲妥珠單抗） - 用于過度表現(xiàn)基因HER2的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。近來也被核準(zhǔn)用于乳腺癌的輔助性療法。FDA最近也核準(zhǔn)曲妥珠單抗用于HER2受體為陽性的轉(zhuǎn)移性胃癌上。

2000 - TNKase（tenecteplase） - 治療嚴(yán)重心肌梗塞的溶栓用藥。

2003 - Xolair（omalizumab） - 用于中度到嚴(yán)重的哮喘患者的。

2003 - Raptiva（依法利珠單抗） - 設(shè)計用來阻擋起動T細(xì)胞激活、再激活造成的銀屑病的一種抗體。與XOMA一起開發(fā)。由于出現(xiàn)了Raptiva引發(fā)進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦的報告，基因泰克于2009年將此產(chǎn)品撤出美國市場。

2004 - Avastin（安維汀) - 用于治療位于結(jié)腸或直腸轉(zhuǎn)移性癌的抗VEGF單克隆抗體。也于2006年被核準(zhǔn)用于局部蔓延、復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。2008年，Avastin與化療的結(jié)合療法也被核準(zhǔn)用于治療之前無治療方法的蔓延性HER2-陰性乳腺癌。2009年，Avastin第五次被核準(zhǔn)用于膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的治療，及第六次被核準(zhǔn)用于轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌的治療。

2004 - Tarceva（厄洛替尼） - 用于句部蔓延或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌與胰腺癌。

2006 - Lucentis（蘭尼單抗注射） - 美國食品藥品監(jiān)督管理局合成（FDA）已核準(zhǔn)了LECENTIS用于新生血管性老年黃斑病變的治療。FDA的核準(zhǔn)經(jīng)歷了優(yōu)先審核的六個月。基因泰克于獲得核準(zhǔn)的2006年6月30號當(dāng)天出貨。

2010 - 1月8日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了Actemra（tocilizumab），是第一個被批準(zhǔn)以抑制IL-6受體為機(jī)制，用來治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)（RA）的單克隆抗體。

2012 - FDA批準(zhǔn)PERJETA（帕妥珠單抗），赫賽?。ㄇ字閱慰梗┖投辔髯仙即迹╠ocetaxel）化療結(jié)合使用，用于治療以前未經(jīng)治療的HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌（MBC）的患者。

正在進(jìn)行的工作 - 基因泰克正在開發(fā)阻擋DR-6并抗N-APP的單克隆抗體作為阿茲海默病初期的神經(jīng)元損毀的可能的延遲療法。就像任何由DR-6與N-APP防止阿茲海默病的手段需要長期的介入，任何單克隆抗體的有效半衰期需要很長。對DR-6用siRNA的手法或是N-APP疫苗可能可以規(guī)避這些限制。

獎項(xiàng)與表彰

基因泰克公司在《財星》雜志2006年的“百大雇員友好排行榜”中名列第一。雖然基因泰克已連續(xù)上榜了連續(xù)十三年，這是這個公司的第一次第一名。2007年，基因泰克掉到谷歌之后的第二名。2008年，第五，2009年排名第七，2010年排名19，2011年排名35。排名的產(chǎn)生由不具名雇員的問卷調(diào)查與公司規(guī)矩、文化的評比組成。

基因泰克公司在2004、2006、2007、2008、2010年的“百大工作母親友好排行榜”中排名第一。

基因泰克是《Business Ethics》雜志2006年的百大優(yōu)良公司市民（corporate citizen）的一員。

基因泰克被《科學(xué)》雜志于2010年10月7日評為最棒的雇主，公司出現(xiàn)在該雜志上已有九年之久。

2008年3月，基因泰克被《財星》連續(xù)第二年選為最被推崇的制藥公司。

2010年7月，基因泰克被《ComputerWorld》雜志選為“IT百大友好公司”其一。

2008年12月，基因泰克的執(zhí)行長亞瑟·萊文森（Arthur D. Levinson）被Glassdoor.com評為2008年“最好”的首席執(zhí)行官，獲得93%的支持。

基因泰克出現(xiàn)在2011年的紀(jì)錄片《Something Ventured》中。

參考資料

免責(zé)聲明：以上內(nèi)容版權(quán)歸原作者所有，如有侵犯您的原創(chuàng)版權(quán)請告知，我們將盡快刪除相關(guān)內(nèi)容。感謝每一位辛勤著寫的作者，感謝每一位的分享。