由3、4(均只患甲?。┥?(正常)和8(患甲乙?。┩浦撞】隙轱@性,乙病肯定為隱性;7為女性正常,而
父親4生病,推知A不可能伴X;有女性患病,所以A不可能伴Y,故A在常染色體;已知至少1種伴性,所以B在性染色體上;由4、8推知不可能伴Y,所以為伴X。這部分推導寫的比較簡略,不過不難。
有問題可以追問。
A錯,7除了aaXBXb之外還有可能是aaXBXB。
B錯,源于
基因突變。
C錯。3為AaXBXb,4為AaXBY,生女孩肯定不會患乙病,故只用考慮A
基因,為正常的概率為1/4。注意區(qū)分“生一個女孩為正常的概率”和“生一個正常女孩的概率”。
D對。只考慮患甲病,則不考慮B基因。8為1/3AA、2/3Aa,9為肯定為aa,不患甲病的概率為Aa*aa=2/3*1*1/2=1/3,所以患病概率為1-1/3=2/3。
有問題歡迎追問。
下圖是人類某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病的遺傳系譜圖(設甲遺傳病與A和a這一對等
2021-07-15
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下圖是人類某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病的遺傳系譜圖(設甲遺傳病與A和a這一對等位基因有關,乙遺傳病與另一對等位基因B和b有關,且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。下列敘述正確的是A.個體5和個體7可能的基因型分別是AaXBXb、aaXBXbB.兩種致病基因的相同特點都是源于基因重組C.若個體3和個體4再生一個女孩,則該女孩表現正常的概率為1/8D.若個體8和個體9結婚,則生下一個患甲病小孩的概率是2/3
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