臺(tái)灣衛(wèi)生署為了解弱智學(xué)童是否屬家族遺傳性的染色體異常近年來針對(duì)某小學(xué)啟智班入學(xué)新生進(jìn)行大規(guī)模篩檢，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，家族遺傳因素僅占2%，大部分弱智學(xué)童的染色體異常，均是因染色體突變或其他原因所造成。

　　衛(wèi)生署保健處推動(dòng)弱智學(xué)童染色體異常篩檢、確認(rèn)及咨詢服務(wù)，自1992年7月至1999年6月，共有二十三縣市一萬四千九百八十六名弱智學(xué)童接受初步篩檢；其中，四千三百零二人須抽血檢查染色體。保健處表示，由于染色體異常易導(dǎo)致重度弱智，并造成家族遺傳；衛(wèi)生署每年在某小學(xué)啟智班新生健康檢查中，增加染色體異常篩檢；當(dāng)外觀、特征屬唐氏癥或其他染色體異常疾病時(shí)，即須進(jìn)一步采血檢驗(yàn)，一旦確定染色體異常，則追蹤其他家族成員。

　　在四千多名染色體檢查學(xué)童中，約二成(八百一十九人)確認(rèn)為染色體異常，其中八成為唐氏兒，而經(jīng)醫(yī)師判定后做家族追蹤的有一百一十人。衛(wèi)生署指出，除了少數(shù)失去聯(lián)絡(luò)或拒絕追蹤的家族外，已有九十二個(gè)家族完成追蹤，其中僅二十九個(gè)家族確定為染色體異常，顯示大部分弱智學(xué)童的染色體異常是突變的結(jié)果。進(jìn)一步追蹤發(fā)現(xiàn)，五個(gè)染色體異常家族，從祖父母、父母親到兄弟姐妹，家中至少五人有染色體異常，由于部分為隱性，許多異常者仍擁有正常智力。

　　所以你不用擔(dān)心這個(gè)問題